印度药企称其斑秃新药已通关美国FDA Ⅲ期试验效果喜人

格隆汇7月26日丨印度最大的制药公司太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Limited）发布新闻稿称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了其药物“deuruxolitinib”。据介绍，deuruxolitinib是8毫克口服片剂，每日服用两次，用于治疗患有严重斑秃的成年人。在作为FDA批准依据的Ⅲ期实验中，原先平均患者头皮毛发覆盖率仅为13%。24周后，超过30%服用LEQSELVI的患者头皮毛发覆盖率达到 80%或更高。

文章转载自：互联网，非本站原创

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！